4-PrO-MET Normal Pellets
4-PrO-MET Normal Pellets
20 mg Normal Pellets - Psilocybin ähnlich
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4-PrO-MET ist ein Tryptamin-Derivat und wird als Forschungschemikalie für analytische und experimentelle Laboranwendungen eingesetzt.
Jedes Pellet ist Rot enthält 20 mg 4-PrO-MET und ermöglicht durch die standardisierte Form eine präzise und reproduzierbare Handhabung in kontrollierten Forschungsumgebungen.
Um die Forschungssubstanz in die Pellet-Form zu bringen enthalten die Pellets außerdem noch Füllstoffe wie MCC etc.
Laborgeprüft und für kontrollierte Forschungsumgebungen geeignet.
Nicht für In-Vivo-Experimente oder den menschlichen Konsum bestimmt. Abgabe ausschließlich an Personen ab 18 Jahren.
Das sind die Vorteile:
Regelmäßige Laborprüfung
Wir arbeiten mit unabhängigen Laboren und Forschungseinrichtungen aus ganz Europa. Unsere Ware wird permanent mit modernen Testverfahren z.B. HPLC oder LC/MS geprüft.
Verlängerte Haltbarkeit
Dank unserer Safe-Vault Verpackung werden deine Produkte vor UV-Strahlung und Feuchtigkeit geschützt. Das verlängert die Haltbarkeit deutlich.
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Was ist 4-PrO-MET:
4-PrO-MET (Fumarat) ist ein synthetisches Tryptamin-Derivat aus der Stoffklasse der Indol-3-alkylamine. Chemisch handelt es sich um 3-(2-(ethyl(methyl)amino)ethyl)-1H-indol-4-yl propionate fumarate, auch bekannt als 4-Propionoxy-MET bzw. 4-Propionoxy-N-Ethyl-N-Methyltryptamin. Die Verbindung besitzt den typischen Tryptamin-Kern (Indolringsystem mit Seitenkette) und ist am Indolring gezielt an der 4-Position O-acylsubstituiert (Propionoxy-Gruppe).
Als Fumarat-Salz liegt 4-PrO-MET in einer stabileren Salzform vor, die bei vielen Indol-Alkylaminen für Handling, Lagerfähigkeit und reproduzierbare Materialeigenschaften genutzt wird. (Summenformel laut SDS: C₂₀H₂₆N₂O₆; Molmasse: 390,43 g/mol.)
Warum ist es nicht verboten:
Das BtMG erfasst Betäubungsmittel grundsätzlich über eine Aufzählung in den Anlagen I bis III (Positivliste).
Das NpSG arbeitet zusätzlich mit Stoffgruppendefinitionen. In der Stoffgruppe der Indol-3-alkylamine werden am Indolringsystem für bestimmte Positionen (u. a. 4–7) Substituenten wie Hydroxy-, Alkoxy-, Methylenedioxy- oder Acetoxy- beschrieben.
Eine Propionoxy-Substitution ist im dortigen Katalog nicht ausdrücklich genannt; daraus ergibt sich, bezogen auf den veröffentlichten Gesetzeswortlaut, typischerweise eine abweichende Einordnung gegenüber acetoxy-substituierten Analoga.
Einordnung innerhalb der Tryptamine
4-PrO-MET gehört zur Gruppe der Tryptamin-Derivate und weist strukturchemische Parallelen zu psilocybinverwandten Indol-3-alkylaminen auf. Gemeinsam ist diesen Verbindungen das Tryptamin-Grundgerüst, das sowohl in synthetischen Forschungsverbindungen als auch in natürlich vorkommenden Indolalkaloiden zu finden ist. Bei 4-PrO-MET erfolgt die chemische Differenzierung durch eine gezielte O-Acylsubstitution an der 4-Position des Indolrings, wodurch sich die Substanz klar von natürlich vorkommenden Vertretern dieser Stoffklasse abgrenzt. Diese strukturelle Nähe macht 4-PrO-MET insbesondere für vergleichende strukturchemische Untersuchungen innerhalb der Tryptamin-Familie interessant.
Die beste Lagerung:
4-PrO-MET sollte kühl, trocken und lichtgeschützt gelagert werden. Bewahre das Material in einem dicht verschlossenen Behälter an einem gut belüfteten Ort auf und vermeide direkte Sonneneinstrahlung, Hitze sowie unnötige Feuchte. Inkompatibilitäten: Oxidationsmittel meiden; laut SDS zusätzlich von Wasser fernhalten.
4-PrO-MET ist nicht für In-Vivo-Experimente bestimmt und nicht für den menschlichen Konsum vorgesehen.
Wichtige Informationen
Chemischer Name
4-Propionoxy-N-Ethyl-N-Methyltryptamin
Chemische Formel
3-(2-(ethyl(methyl)amino)ethyl)-1H-indol-4-yl propionate fumarat
Summenformel
C20H26N2O6
Molmasse
390,43 g/mol
CAS-Nummer
N/A
Erscheinungsbild
Fest
Aussehen
gepresste Pellets mit Farbstoff(Rot)
Inhaltsstoffe
4-PrO-MET 20mg, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Siliciumdioxid, Dicalciumphosphat
Reinheit
>97%
Analytik
Methode: HPLC / LC-MS / NMR
Anwendung
Dieses chemische Reagenz eignet sich optimal für den Einsatz in einem breiten Spektrum analytischer Testverfahren, die auf GC/MS- oder LC/MS-Techniken basieren.
Lagerung
Trocken sowie Kühl und Dunkel ohne direkte Sonneneinstrahlung
Verpackt
Versiegelt im Acid Berlin Safevault
Entsorgung
Entsorgung als chemischer Laborabfall gemäß lokalen Vorschriften.
Sicherheitshinweise
Piktogramme
Achtung
Signalwort
Achtung
Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Acute tox. 4; H302 (Verordnung (EG) Nr. 1272/2008)
H-Sätze (Gefahrenhinweise)
H302 - Gesundheitsschädlich bei Verschlucken
P-Sätze (Vorsichtsmaßnahmen) EU (§28, 1272/2008)
P264 Nach Gebrauch Hände gründlich waschen. P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P301+P312 Bei Verschlucken: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM, Arzt anrufen.
Sonstige Gefahren
Das Produkt erfüllt nicht die PBT- oder vPvB-Kriterien gemäß Anhang XIII der REACH-Verordnung. Dieses Produkt enthält keinen Stoff, der gegenüber dem Menschen endokrine Eigenschaften aufweist, da kein Inhaltstoff die Kriterien erfüllt. Dieses Produkt enthält keinen Stoff, der gegenüber Nichtzielorganismen endokrine Eigenschaften aufweist, da kein Inhaltstoff die Kriterien erfüllt.
Giftnotrufnummer
+49 (0) 30 30686700 (jederzeit)
Persönliche Schutzausrüstung
Augenschutz, Handschutz, Atemschutz Typ N95 (US)
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100% legal
als legale Forschungschemikalie fällt 1BP-LSD in Deutschland nicht unter das Betäubungsmittelgesetz.
laborgeprüft
Alle Produkte werden regelmäßig mit chemischer Spezialverfahren (z.B. HPLC) auf Reinheit und Qualität überprüft.
Produkt aus der EU
Unserem Anspruch auf höchste Qualität kommen wir mit geprüfter Ware aus der EU nach.
diskreter Versand
Jede Bestellung wird neutral und diskret an Dich versendet. Du kannst ohne Kundenkonto bestellen.
ASK ACID BERLIN
Oft gestellte Fragen:
In erster Linie sind Forschende neugierig - und das ist auch gut so! Hier findest du alle Antworten auf deine moglichen Fragen!
Zu welcher Stoffklasse gehört 4-PrO-MET?
4-PrO-MET gehört zur Stoffklasse der Tryptamin-Derivate, genauer zu den Indol-3-alkylaminen. Die Verbindung basiert auf einem klassischen Tryptamin-Grundgerüst mit gezielter O-Acylsubstitution an der 4-Position des Indolrings.
Gibt es strukturelle Vergleiche zu anderen Tryptamin-Derivaten?
4-PrO-MET weist strukturchemische Parallelen zu weiteren 4-substituierten Tryptamin-Derivaten auf. Unterschiede ergeben sich primär aus Art und Länge der O-acylsubstituierten Seitenkette, während der zentrale Tryptamin-Kern erhalten bleibt.
Ist 1BP-LSD vom Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) erfasst?
Nach dem aktuell veröffentlichten Wortlaut der Stoffgruppendefinitionen im NpSG ist eine Propionoxy-Substitution an der 4-Position nicht explizit benannt. Die rechtliche Einordnung erfolgt ohne Gewähr und kann sich durch zukünftige Gesetzesänderungen ändern.
Welche Darreichungsform ist für analytische Zwecke vorgesehen?
4-PrO-MET wird in standardisierter Pelletform sowie als Ethanol-Lösung bereitgestellt. Diese ermöglicht eine präzise, reproduzierbare Handhabung sowie eine saubere Integration in analytische und experimentelle Laboranwendungen.
Welche sicherheitsrelevanten Hinweise sind zu beachten?
4-PrO-MET ist nicht für In-Vivo-Experimente und nicht für den menschlichen Konsum bestimmt. Die Verwendung ist ausschließlich in kontrollierten Forschungsumgebungen vorgesehen. Die Abgabe erfolgt nur an volljährige Personen (18+) unter Beachtung der geltenden Sicherheits- und Lagerhinweise.
Wie schnell geht der Versand?
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Welche Schritte werden unternommen, um die Authentizität und Reinheit aller Produkte zu gewährleisten?
Alle unsere Produkte werden unter Laborbedingungen und mit höchster Vorsicht behandelt und weiterverarbeitet, sodass keine Verunreinigungen entstehen. Zudem werden die Produkte optimal durch unsere Acid Berlin Safevault-Verpackungen geschützt.