1 x 4-PrO-MET Normal Pellet
1 x 4-PrO-MET Normal Pellet
10mcg Microdose - Pellets
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4-PrO-MET is a tryptamine derivative and is used as a research chemical for analytical and experimental laboratory applications.
Each pellet is red and contains 20 mg 4-PrO-MET, allowing for precise and reproducible handling in controlled research environments due to its standardized form.
To form the research substance into pellet form, the pellets also contain fillers such as MCC, etc.
Laboratory tested and suitable for controlled research environments.
Not intended for in-vivo experiments or human consumption. Only available to individuals aged 18 and over.
Das sind die Vorteile:
Regelmäßige Laborprüfung
Wir arbeiten mit unabhängigen Laboren und Forschungseinrichtungen aus ganz Europa. Unsere Ware wird permanent mit modernen Testverfahren z.B. HPLC oder LC/MS geprüft.
Verlängerte Haltbarkeit
Dank unserer Safe-Vault Verpackung werden deine Produkte vor UV-Strahlung und Feuchtigkeit geschützt. Das verlängert die Haltbarkeit deutlich.
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Was ist 4-PrO-MET:
4-PrO-MET (Fumarat) ist ein synthetisches Tryptamin-Derivat aus der Stoffklasse der Indol-3-alkylamine. Chemisch handelt es sich um 3-(2-(ethyl(methyl)amino)ethyl)-1H-indol-4-yl propionate fumarate, auch bekannt als 4-Propionoxy-MET bzw. 4-Propionoxy-N-Ethyl-N-Methyltryptamin. Die Verbindung besitzt den typischen Tryptamin-Kern (Indolringsystem mit Seitenkette) und ist am Indolring gezielt an der 4-Position O-acylsubstituiert (Propionoxy-Gruppe).
Als Fumarat-Salz liegt 4-PrO-MET in einer stabileren Salzform vor, die bei vielen Indol-Alkylaminen für Handling, Lagerfähigkeit und reproduzierbare Materialeigenschaften genutzt wird. (Summenformel laut SDS: C₂₀H₂₆N₂O₆; Molmasse: 390,43 g/mol.)
Warum ist es nicht verboten:
Das BtMG erfasst Betäubungsmittel grundsätzlich über eine Aufzählung in den Anlagen I bis III (Positivliste).
Das NpSG arbeitet zusätzlich mit Stoffgruppendefinitionen. In der Stoffgruppe der Indol-3-alkylamine werden am Indolringsystem für bestimmte Positionen (u. a. 4–7) Substituenten wie Hydroxy-, Alkoxy-, Methylenedioxy- oder Acetoxy- beschrieben.
Eine Propionoxy-Substitution ist im dortigen Katalog nicht ausdrücklich genannt; daraus ergibt sich, bezogen auf den veröffentlichten Gesetzeswortlaut, typischerweise eine abweichende Einordnung gegenüber acetoxy-substituierten Analoga.
Einordnung innerhalb der Tryptamine
4-PrO-MET gehört zur Gruppe der Tryptamin-Derivate und weist strukturchemische Parallelen zu psilocybinverwandten Indol-3-alkylaminen auf. Gemeinsam ist diesen Verbindungen das Tryptamin-Grundgerüst, das sowohl in synthetischen Forschungsverbindungen als auch in natürlich vorkommenden Indolalkaloiden zu finden ist. Bei 4-PrO-MET erfolgt die chemische Differenzierung durch eine gezielte O-Acylsubstitution an der 4-Position des Indolrings, wodurch sich die Substanz klar von natürlich vorkommenden Vertretern dieser Stoffklasse abgrenzt. Diese strukturelle Nähe macht 4-PrO-MET insbesondere für vergleichende strukturchemische Untersuchungen innerhalb der Tryptamin-Familie interessant.
Die beste Lagerung:
4-PrO-MET sollte kühl, trocken und lichtgeschützt gelagert werden. Bewahre das Material in einem dicht verschlossenen Behälter an einem gut belüfteten Ort auf und vermeide direkte Sonneneinstrahlung, Hitze sowie unnötige Feuchte. Inkompatibilitäten: Oxidationsmittel meiden; laut SDS zusätzlich von Wasser fernhalten.
4-PrO-MET ist nicht für In-Vivo-Experimente bestimmt und nicht für den menschlichen Konsum vorgesehen.
Important Information
Chemical Name
4-Propionoxy-N-Ethyl-N-Methyltryptamine
Chemical Formula
3-(2-(ethyl(methyl)amino)ethyl)-1H-indol-4-yl propionate fumarate
Molecular Formula
C20H26N2O6
Molar Mass
390.43 g/mol
CAS Number
N/A
Appearance
Solid
Visual Appearance
pressed pellets with colorant (Red)
Ingredients
4-PrO-MET 20mg, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, silicon dioxide, dicalcium phosphate
Purity
>97%
Analytics
Method: HPLC / LC-MS / NMR
Application
This chemical reagent is ideal for use in a wide range of analytical test procedures based on GC/MS or LC/MS techniques.
Storage
Store dry, cool, and dark without direct sunlight
Packed
Sealed in the Acid Berlin Safevault
Disposal
Dispose of as chemical laboratory waste according to local regulations.
Safety Information
Pictograms
Warning
Signal Word
Warning
Classification of the substance or mixture
Acute tox. 4; H302 (Regulation (EC) No. 1272/2008)
H Statements (Hazard Statements)
H302 - Harmful if swallowed
P Statements (Precautionary Statements) EU (§28, 1272/2008)
P264 Wash hands thoroughly after use. P270 Do not eat, drink, or smoke when using this product. P301+P312 If swallowed: Call Poison Center/Doctor if you feel unwell.
Other Hazards
The product does not meet the PBT or vPvB criteria according to Annex XIII of the REACH Regulation. This product contains no substance that has endocrine properties towards humans as no ingredient meets the criteria. This product contains no substance that has endocrine properties towards non-target organisms as no ingredient meets the criteria.
Poison Emergency Number
+49 (0) 30 30686700 (anytime)
Personal Protective Equipment
Eye protection, hand protection, respirator type N95 (US)
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als legale Forschungschemikalie fällt 1BP-LSD in Deutschland nicht unter das Betäubungsmittelgesetz.
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Alle Produkte werden regelmäßig mit chemischer Spezialverfahren (z.B. HPLC) auf Reinheit und Qualität überprüft.
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Oft gestellte Fragen:
In erster Linie sind Forschende neugierig - und das ist auch gut so! Hier findest du alle Antworten auf deine moglichen Fragen!
Zu welcher Stoffklasse gehört 4-PrO-MET?
4-PrO-MET gehört zur Stoffklasse der Tryptamin-Derivate, genauer zu den Indol-3-alkylaminen. Die Verbindung basiert auf einem klassischen Tryptamin-Grundgerüst mit gezielter O-Acylsubstitution an der 4-Position des Indolrings.
Gibt es strukturelle Vergleiche zu anderen Tryptamin-Derivaten?
4-PrO-MET weist strukturchemische Parallelen zu weiteren 4-substituierten Tryptamin-Derivaten auf. Unterschiede ergeben sich primär aus Art und Länge der O-acylsubstituierten Seitenkette, während der zentrale Tryptamin-Kern erhalten bleibt.
Ist 1BP-LSD vom Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) erfasst?
Nach dem aktuell veröffentlichten Wortlaut der Stoffgruppendefinitionen im NpSG ist eine Propionoxy-Substitution an der 4-Position nicht explizit benannt. Die rechtliche Einordnung erfolgt ohne Gewähr und kann sich durch zukünftige Gesetzesänderungen ändern.
Welche Darreichungsform ist für analytische Zwecke vorgesehen?
4-PrO-MET wird in standardisierter Pelletform sowie als Ethanol-Lösung bereitgestellt. Diese ermöglicht eine präzise, reproduzierbare Handhabung sowie eine saubere Integration in analytische und experimentelle Laboranwendungen.
Welche sicherheitsrelevanten Hinweise sind zu beachten?
4-PrO-MET ist nicht für In-Vivo-Experimente und nicht für den menschlichen Konsum bestimmt. Die Verwendung ist ausschließlich in kontrollierten Forschungsumgebungen vorgesehen. Die Abgabe erfolgt nur an volljährige Personen (18+) unter Beachtung der geltenden Sicherheits- und Lagerhinweise.
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Welche Schritte werden unternommen, um die Authentizität und Reinheit aller Produkte zu gewährleisten?
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